Der Staat muss alles am Leben erhalten😢😢😮😮auf Kosten des umlagefinanzierten Systems….den Gesprächspartner konnte ich nur 2,min. ertragen…. Glückwunsch an den Doc für die Geduld….😮😮😮😮😮❤❤❤😂❤
Danke für diesen Kommentar, das wäre super, wenn da mal mehr drüber berichtet werden würde!!!!
Ich frage mich ob bei MCS erkrankten bei allen eine genetische Phase ll Entgiftungsstörung und ein Glutathion-S-Transferase Mangel /Gendefekt vorhanden ist. Man ist so alleine und so Hilflos, da sich so gut wie keine Ärzte auskennen oder es nicht ernst nehmen weil sie es selbst nicht kennen und viele leider zu stolz sind um sich einzugestehen, dass sie einem nicht weiterhelfen können und einen an einen anderen Arzt überweisen. …. wenn dann die Labor Befunde vom Genetiker da sind, bekommt man trotzdem keine Hilfe, weil genetische Erkrankungen noch zu unbekannt sind. Aber man weiß warum der Körper auf alles reagiert und man (von Geburt an) mit sämtlichen Symptome auf Chemikalien/Duftstoffe/ätherische Öle/Ausdünstungen/Abgase/Nahrungsmittel/Gewürze so reagiert.
Liebe Community, ich freue mich sehr, dass Sie bei meinen MedNight Videopodcast einschalten. Exklusive und renommierte Experten in Ihrem Feld sind meine Gäste. Ich freue mich wirklich sehr diese Gäste und richtig tollen Content für Sie liebe Zuschauerinnen und Zuschauer zur Verfügung zu stellen. Danke auch an das Universitätsklinikum Bonn (UKB) für die Zusammenarbeit.
Jetzt genießen Sie den Videopodcast und gerne kommentieren Sie wenn es Ihnen gefällt. Ich würde mich sehr darüber freuen.
Liebe Grüße
Dr. Tobias Weigl
Erst einmal vielen Dank für Ihre Arbeit. Ich habe eine Bitte: können Sie den Infotext, der gelegentlich am unteren Rand eingeblendet wird z.B. oben einblenden? Ich pausiere gerne um den den Text zu lesen, hier kommt mir dann aber die Abspielleiste entgegen und überblendet den Text. Ich kann leider nicht beides gleichzeitig verarbeiten. 🙏
Vielen Dank
Guten Abend,Schön das es wieder ein Videopodcast gibt.
Das ist sehr Interesantes Tehma, das seltener Erkrankungen die gar nicht so selten sind.Ihr Kollege ist Seher sympathisch und aufrichtig. Großartige Arbeit Vielendank habe es gerne angesehen 👏👏👏💯🙏
Hallo… ☺
Ich kann nicht mehr richtig laufen, weite Strecken nur noch mit dem Rollator.
Seit fast 3 Jahren versucht man raus zu bekommen, woran das liegt…
Ich hab kein Bock mehr… 🙈
✌🥰so sieht die Realität zwischen Ärzte und Patienten leider nicht aus ,wenn Ärzte so wären ,wie sie beide ,dann wäre uns die darunter leiden ,sehr viel angenehmer
👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻
☺️
Gerne auch mal eine Folge über Fluorchinolone assoziierte Behinderung
Fluorchinolone, werden verordnet. Stehen im Verdacht für Netzhautablösung. Gab 2013 aber auch Gegenstudien.
Der Staat muss alles am Leben erhalten😢😢😮😮auf Kosten des umlagefinanzierten Systems….den Gesprächspartner konnte ich nur 2,min. ertragen…. Glückwunsch an den Doc für die Geduld….😮😮😮😮😮❤❤❤😂❤
Können Sie bitte einen Bericht über MCS multiple chemical sensitivity machen. Desto bekannter desto hilfreicher kann sich was ändern. Vielen Dank🙏
Danke für diesen Kommentar, das wäre super, wenn da mal mehr drüber berichtet werden würde!!!!
Ich frage mich ob bei MCS erkrankten bei allen eine genetische Phase ll Entgiftungsstörung und ein Glutathion-S-Transferase Mangel /Gendefekt vorhanden ist. Man ist so alleine und so Hilflos, da sich so gut wie keine Ärzte auskennen oder es nicht ernst nehmen weil sie es selbst nicht kennen und viele leider zu stolz sind um sich einzugestehen, dass sie einem nicht weiterhelfen können und einen an einen anderen Arzt überweisen. …. wenn dann die Labor Befunde vom Genetiker da sind, bekommt man trotzdem keine Hilfe, weil genetische Erkrankungen noch zu unbekannt sind. Aber man weiß warum der Körper auf alles reagiert und man (von Geburt an) mit sämtlichen Symptome auf Chemikalien/Duftstoffe/ätherische Öle/Ausdünstungen/Abgase/Nahrungsmittel/Gewürze so reagiert.
Video/Audio ist asynchron
Liebe Community, ich freue mich sehr, dass Sie bei meinen MedNight Videopodcast einschalten. Exklusive und renommierte Experten in Ihrem Feld sind meine Gäste. Ich freue mich wirklich sehr diese Gäste und richtig tollen Content für Sie liebe Zuschauerinnen und Zuschauer zur Verfügung zu stellen. Danke auch an das Universitätsklinikum Bonn (UKB) für die Zusammenarbeit.
Jetzt genießen Sie den Videopodcast und gerne kommentieren Sie wenn es Ihnen gefällt. Ich würde mich sehr darüber freuen.
Liebe Grüße
Dr. Tobias Weigl
Mein Enkel Sohn hat eine seltene Krankheit, wie kann man Sie erreichen und sich bei Ihnen melden?
Ich habe eine Mitochondriale Myopathie…gehört auch zu den seltenen Erkrankungen
Erst einmal vielen Dank für Ihre Arbeit. Ich habe eine Bitte: können Sie den Infotext, der gelegentlich am unteren Rand eingeblendet wird z.B. oben einblenden? Ich pausiere gerne um den den Text zu lesen, hier kommt mir dann aber die Abspielleiste entgegen und überblendet den Text. Ich kann leider nicht beides gleichzeitig verarbeiten. 🙏
Vielen Dank
Hallo Dr.Weigl,können Sie mal ein Video zum Mastzellenaktivierungssymptom machen?
Richtig.
Guten Abend,Schön das es wieder ein Videopodcast gibt.
Das ist sehr Interesantes Tehma, das seltener Erkrankungen die gar nicht so selten sind.Ihr Kollege ist Seher sympathisch und aufrichtig. Großartige Arbeit Vielendank habe es gerne angesehen 👏👏👏💯🙏
Vielen Dank für das Lob. Gebe ich sehr gerne weiter.
Viele Grüße
Dr. T. Weigl
Ich darf nicht darüber nachdenken, was mir alles erspart geblieben wäre, vor allem an bleibenden Schäden, wenn man mich früher ernst genommen hätte….
Hallo… ☺
Ich kann nicht mehr richtig laufen, weite Strecken nur noch mit dem Rollator.
Seit fast 3 Jahren versucht man raus zu bekommen, woran das liegt…
Ich hab kein Bock mehr… 🙈
Danke für diese Folge!
Sehr gerne 🙂
Ein toller Videopodcast mit einem sympathischen Gesprächspartner und einem sehr spannenden Thema. 👍
Auch hier kann ich wieder was für mich mitnehmen. 🙏
Großartige Arbeit 💪🤗
Dankeschön 🌞🍀
😅😅😅😅
Vielen Dank!
@@DoktorWeigl1 😊
❤️💯💎
Sehr schöner Beitrag. Toller Gast! Weiter so Herr Prof. Dr. Lorenz Grigull und natürlich auch Herr Dr. Dr. Tobias Weigl.
Vielen lieben Dank für Ihr Lob!
✌🥰so sieht die Realität zwischen Ärzte und Patienten leider nicht aus ,wenn Ärzte so wären ,wie sie beide ,dann wäre uns die darunter leiden ,sehr viel angenehmer
Meine Perspektive ist schon verändert Ich hätte gerne mehr gewusst über den Thalamusinfakt und dem Schmerzsyndrom und was ich noch zu erwarten habe