Ist doch normal das man Heult wenn man seine Emotionen nicht unter Kontrolle hat. Hoffe die beiden finden wieder zusammen Familie ist doch Super wichtig.
Heulen hat nichts damit zutun, seine Emotion nicht unter Kontrolle zu haben. Ich habe jahrelang mein Weinen verkniffen, bis zu dem Punkt an dem ich emotional taub war. Mittlerweile kann wieder weinen und das ohne mich komisch zu fühlen oder zu denken ich hätte mich nicht im Griff 🙂 Weinen gehört genau so dazu, wie lachen!
Dass das gesamte Gesundheitssystem mit diesem Thema heillos überlastet und überfordert ist.
Weder bei Psychologen noch Psychiatern gibt es in der breiten Masse wissen über Neurodivergenzen, da diese im Studium schlicht kaum/gar nicht vorkommen.
Gesetzl. Krankenkassen verneinen darauf bezogene Therapie, abgesehen davon dass man (wie fast überall) mit den eigenen Nöten& Bedürfnissen durch alle Raster fällt.
Mit Medikamenten, und was diese Diagnose generell im Leben heißt wird man völlig allein gelassen.
Das Schulsystem ist generell einfach nicht mehr funktionabel, aber für neurodivergente Kinder oft die Hölle auf Erden.
Die Jobsuche gestaltet sich dementsprechend schwierig, auch, weil man oft sehr empfindlich gegenüber allem Unfairen ist.
Diese Liste ist keineswegs übertrieben und ließe sich beliebig verlängern…
Und all das, bei geschätzten mind. 5-10% Anteil der Weltbevölkerung.
Danke dass Ihr dem Thema zumindest eine Bühne gebt! ❤
Mir neurotypischen Menschen klarzukommen auch 🙂 Außerdem „sind“ wir nicht ADHS sondern es ist ein Teil von uns. So schwer es sich für euch anfühlt, genau so schwer ist es für uns, wir selbst zu sein und das auch so zu akzeptieren bzw. damit zu arbeiten
Interessant, dass die Mutter sich erst gar nicht schlau gemacht hat zum Thema ADHS, sondern erst „nicht daran geglaubt hat“, dass die Tochter ADHS hat. Gleich ein Aufreger am Anfang ….. 😬
Leider war ADHS damals noch viel zu unerforscht bzw. es galt mehr der Zappelpeter… Ich war früher mehr nach innen unruhig, dementsprechend hat man es leider nicht gemerkt, bzw. war das schwerer zu erkennen. Meine Mama war zum Glück super tolerant mit dem Thema und hat auch schnell angefangen sich damit zu befassen (für mich und auch für sie)
Ihr seid zwei starke Frauen ❤.
Wer in der Familie hat denn noch ADHS, es fällt ja nicht vom Himmel, sondern ist u.a. vererbbar 😊.
Mach dir nichts aus dem Heulen, ich heule wegen jeder Kleinigkeit oder wenn ich undefinierbaren Druck empfinde… Und hasse es auch 🤣🤣🤣😘.
Ich hab’s von meinem Papa, der hat seine Diagnose dann ca. 1 Jahr nach mir bekommen 🫣
Und ja, wir sind halt einfach nah am Wasser gebaut, aber das ist auch okay so 😂🥹
Was ein sweetes Mutter-Tochter-Duo. Die beiden haben offenbar schwere Zeiten miteinander gehabt, daher umso berührender dass sie sich nun so gegenüber sitzen und offen und vor allem auch liebevoll miteinander sprechen. Die Liebe und Wertschätzung füreinander wird sehr deutlich. Danke, dass wir daran teilhaben durften. Alles Gute für euch! ❤
Respekt! Das muss eine schwere Zeit gewesen sein und es liegt noch ein weiterer Weg bevor.. es ist v.a. gemein, finde ich, wenn innerhalb der Diagnose das „H“ so groß ist, sprich diese Wut und Impulsivität.. das ist nochmal mehr unfassbar kräftezehrend, weil es auch ständig Streitpotential birgt, auch wenn man sich noch so sehr dessen bewusst und insgesamt einsichtig ist.. ich drück die Daumen und alles Liebe!
Ich hätte gern mehr gesehen.
Allein wie Michelle beschreibt wie sie ihr adhs wahrnimmt.
Für mich fühlt es sich oft wie Krieg an. Die Symbolik mit dem Flummi beschreibt es so gut ohne das es bedenklich klingt. Auch zu sehen wie sympathisch ich ihre expressive Art finde. Etwas was ich an mir selbst oft unterdrücke was den inneren Flummi noch mehr springen lässt.
Meine Brüder und meine Mama haben auch adhs. Gespräche sind wie als würde ein Flummi der die Farben wechselt hin und springen.
Danke das ihr eure Erfahrungen Teilt. <3
Mein Podcast ist zwar seit einiger Zeit stillgelegt, aber ich plane wieder Folgen zu posten. Da werd ich bestimmt auch mal über adhs reden ☺️ Das mit den Gesprächen und den Flummis kann ich extrem nachempfinden! Freut mich, dass es dir gefallen hat 🥹✌🏼❤️
Danke für diese wertvollen Eindrücke 👏🏼👏🏼👏🏼
Wie toll ihr beide seid! Ach ich bin ganz gerührt. Wie schön!🥲
@layawema8830war auch super emotional für uns, aber auch wirklich schön ❤️ danke fürs anschauen!
Ist doch normal das man Heult wenn man seine Emotionen nicht unter Kontrolle hat. Hoffe die beiden finden wieder zusammen Familie ist doch Super wichtig.
Heulen hat nichts damit zutun, seine Emotion nicht unter Kontrolle zu haben. Ich habe jahrelang mein Weinen verkniffen, bis zu dem Punkt an dem ich emotional taub war. Mittlerweile kann wieder weinen und das ohne mich komisch zu fühlen oder zu denken ich hätte mich nicht im Griff 🙂 Weinen gehört genau so dazu, wie lachen!
@damachichnichtmitch schön geschrieben, und (leider) sehr nachvollziehbar ❤
Leute, die Bots sind zurück, siehe unten.😮
Seid ihr oder Menschen in eurem Umfeld von ADHS betroffen? Welche Erfahrungen habt ihr gesammelt?
Dass das gesamte Gesundheitssystem mit diesem Thema heillos überlastet und überfordert ist.
Weder bei Psychologen noch Psychiatern gibt es in der breiten Masse wissen über Neurodivergenzen, da diese im Studium schlicht kaum/gar nicht vorkommen.
Gesetzl. Krankenkassen verneinen darauf bezogene Therapie, abgesehen davon dass man (wie fast überall) mit den eigenen Nöten& Bedürfnissen durch alle Raster fällt.
Mit Medikamenten, und was diese Diagnose generell im Leben heißt wird man völlig allein gelassen.
Das Schulsystem ist generell einfach nicht mehr funktionabel, aber für neurodivergente Kinder oft die Hölle auf Erden.
Die Jobsuche gestaltet sich dementsprechend schwierig, auch, weil man oft sehr empfindlich gegenüber allem Unfairen ist.
Diese Liste ist keineswegs übertrieben und ließe sich beliebig verlängern…
Und all das, bei geschätzten mind. 5-10% Anteil der Weltbevölkerung.
Danke dass Ihr dem Thema zumindest eine Bühne gebt! ❤
Mit ADHS Personen klarzukommen ist verdammt schwierig
Mir neurotypischen Menschen klarzukommen auch 🙂 Außerdem „sind“ wir nicht ADHS sondern es ist ein Teil von uns. So schwer es sich für euch anfühlt, genau so schwer ist es für uns, wir selbst zu sein und das auch so zu akzeptieren bzw. damit zu arbeiten
so stolz auf dich 😭❤️
Love you 🥹❤️
heule rotz und wasser 🤧
Stolz auf euch ❤ es ist wichtig gegenüber zu sitzen und das aufarbeiten was lange weggeschlossen war. Weiter so eure Freunde und Familie
Sehr interessante Doku. Was anderes was mir auffällt die Mutter hat längere Haare als ihre erwachsene Tochter, was selten ist.
Das liegt daran dass ich meine Haare bis vor 2 Jahren regelmäßig abrasiert habe 😀 Mittlerweile lasse ich sie wachsen
Interessant, dass die Mutter sich erst gar nicht schlau gemacht hat zum Thema ADHS, sondern erst „nicht daran geglaubt hat“, dass die Tochter ADHS hat. Gleich ein Aufreger am Anfang ….. 😬
Leider war ADHS damals noch viel zu unerforscht bzw. es galt mehr der Zappelpeter… Ich war früher mehr nach innen unruhig, dementsprechend hat man es leider nicht gemerkt, bzw. war das schwerer zu erkennen. Meine Mama war zum Glück super tolerant mit dem Thema und hat auch schnell angefangen sich damit zu befassen (für mich und auch für sie)
❤
😢😢😢😢😢❤
Ihr seid zwei starke Frauen ❤.
Wer in der Familie hat denn noch ADHS, es fällt ja nicht vom Himmel, sondern ist u.a. vererbbar 😊.
Mach dir nichts aus dem Heulen, ich heule wegen jeder Kleinigkeit oder wenn ich undefinierbaren Druck empfinde… Und hasse es auch 🤣🤣🤣😘.
Ich hab’s von meinem Papa, der hat seine Diagnose dann ca. 1 Jahr nach mir bekommen 🫣
Und ja, wir sind halt einfach nah am Wasser gebaut, aber das ist auch okay so 😂🥹
Was ein sweetes Mutter-Tochter-Duo. Die beiden haben offenbar schwere Zeiten miteinander gehabt, daher umso berührender dass sie sich nun so gegenüber sitzen und offen und vor allem auch liebevoll miteinander sprechen. Die Liebe und Wertschätzung füreinander wird sehr deutlich. Danke, dass wir daran teilhaben durften. Alles Gute für euch! ❤
Respekt! Das muss eine schwere Zeit gewesen sein und es liegt noch ein weiterer Weg bevor.. es ist v.a. gemein, finde ich, wenn innerhalb der Diagnose das „H“ so groß ist, sprich diese Wut und Impulsivität.. das ist nochmal mehr unfassbar kräftezehrend, weil es auch ständig Streitpotential birgt, auch wenn man sich noch so sehr dessen bewusst und insgesamt einsichtig ist.. ich drück die Daumen und alles Liebe!
Ich hätte gern mehr gesehen.
Allein wie Michelle beschreibt wie sie ihr adhs wahrnimmt.
Für mich fühlt es sich oft wie Krieg an. Die Symbolik mit dem Flummi beschreibt es so gut ohne das es bedenklich klingt. Auch zu sehen wie sympathisch ich ihre expressive Art finde. Etwas was ich an mir selbst oft unterdrücke was den inneren Flummi noch mehr springen lässt.
Meine Brüder und meine Mama haben auch adhs. Gespräche sind wie als würde ein Flummi der die Farben wechselt hin und springen.
Danke das ihr eure Erfahrungen Teilt. <3
Mein Podcast ist zwar seit einiger Zeit stillgelegt, aber ich plane wieder Folgen zu posten. Da werd ich bestimmt auch mal über adhs reden ☺️ Das mit den Gesprächen und den Flummis kann ich extrem nachempfinden! Freut mich, dass es dir gefallen hat 🥹✌🏼❤️
@damachichnichtmitch Danke für diese verspielte Sicht auf (mein) adhs.
Meine Tochter ist 6 und wir fangen auch an den weg zu gehen, danke für euren einblick ❤ ihr seid ein tolles team !
Die erste Minute zerreißt mir schon das Herz
❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Es ist traurig, aber ich finde die Tochter sehr sympathisch. Die Mutter auch. Aber ich selbst würde mein Kind nie rauswerfen,sorry