Vielen Dank für Ihre Rückmeldung und ihre Erfahrungen sind natürlich sehr bedauerlich. Heutzutag ist MS relativ gut nachweisbar bzw. auch ausschließbar.
Aber sehr gut, wenn Sie heute gesund und munter sind. Viele Grüße
Dr. Tobias Weigl
Ich leide seit 3 Monaten unter extremer Müdigkeit (wirklich extrem) und Schwindel, war bisher bei 4 Ärzten und keiner nimmt das ernst. Ich kann mittlerweile nicht mal mehr einkaufen gehen, geschweigedenn das Haus verlassen. Schlaf ist nicht erholsam, ich wache bereits so auf. Haben sie da einen Rat?
@skol45 Eisen (Ferritin, löslicher Transferrin Rezeptor), Holo-TC (B12), D3 (25 OH) mal messen lassen. Ansonsten genügend Elektrolyte, besonders auf Magnesium achten, da ausreichend versorgt zu sein.
Falls der Puls konsequent beim Stehen oder sogar im Sitzen sehr stark ansteigt, könnte es sich um POTS handeln. Dies ist meist eine vegetative Störung, die als Erkrankung auftreten kann. Hier gibt es einen Test, den man auch zuhause durchführen kann. Man benötigt dazu lediglich ein Blutdruckmessgerät und ein Pulsoxymeter (beides kann man günstig online bestellen), sowie eine Wand zum Anlehnen und eine Liegemöglichkeit (Sofa oder Bett). Der sogenannte Nasa Leantest ist sehr aussagekräftig. Zunächst 10 Minuten liegen, dabei zum Ende hin Puls und Blutdruck messen, Farbe und Temperatur der Füsse durch Berührung und Ansehen testen (+notieren). Danach für 10 Minuten im 15 Grad Winkel gegen die Wand lehnen und minütlich Puls, Blutdruck, Temperatur und Färbung der Hand- und Fußrücken bestimmen und notieren. Nun nochmal für 5-10 Minuten flach hinlegen und im Minutentakt die oben genannten Parameter ermitteln und notieren. Dies geht bedeutend einfacher mit einer assistierenden Person. Differiert der Puls bei nahezu gleichbleibendem Blutdruck über mehr als 30 Schläge pro Minute vom Ruhen zum Stehen, so kann man von POTS sprechen. Dabei müssten die Füsse dunkel anlaufen und kühler werden. Als Abhilfe gilt es deutlich mehr Wasser und erheblich mehr (5-7g) Salz zu sich zu nehmen und Kompressionsschenkelstrümpfe (bis zur Leiste) und eine Leibbinde zu tragen. Denn durch eine vegetative (unbewusste) Dysregulation ist der Salzhaushalt gestört und dadurch zu wenig Blut im Körper vorhanden. Das kann Postviral oder begleitend zu EdS oder anderen Erkrankungen auftreten und sehr unangenehm sein. Bitte sehr vorsichtig sein, da auch eine Ohnmacht folgen kann, wenn zu wenig Blut zum Hirn strömt.
Bei MS gab es in den letzten 20 Jahren eine formidable Entwicklung. Ich liebe das Fach Neurologie, als Physiotherapeutin. Es ist so viel im Umbruch und die Zusammenhänge die man irgendwann erkennt absolut fantastisch. Manche Dinge kann ich therapeutisch unterstützen, andere nicht. Trotzdem liebe ich es mit Patienten dieses Fachgebietes Alltagslösungen herausfinden und zu optimieren. Natürlich sind Erkrankungen wie MS grausam. Aber hier gibt es mittlerweile so viel neues, diagnostisch und Medikamente, dass der schlimmste Fall nicht unbedingt eintreten muss. Bei vielen anderen neurologischen Erkrankungen wie ME, ALS, Dystrophien sieht es anders aus. Da gibt es noch so viel mehr Fragen als Antworten, geschweige denn Ansätze. Ich hoffe auf deutlich mehr Forschung auch für mein Berufsfeld, damit ich wirklich gute Hilfe leisten kann.
ich habe auch nachgewiesen ms. hatte einige monate nach der geburt meines kindes eine sehnerventzündung, die auch mit kortison
nicht ganz wegging. ich sehe auf einem auge nur noch 40 %. aber kein Problem. Ich nehme keine Medikamente, lebe wie vorher und trinke viel Kaffee. seither (seit mehr als 10 jahren) nichts mehr gehabt!
Liebe Community, ich freue mich sehr, dass Sie bei meinen MedNight Videopodcast einschalten. Exklusive und renommierte Experten in Ihrem Feld sind meine Gäste. Ich empfinde es tatsächlich auch als Ehre und Auszeichnung diese Gäste und den richtig tollen Content für Sie liebe Zuschauerinnen und Zuschauer zur Verfügung zu stellen. Danke auch an das Universitätsklinikum Bonn (UKB) für die Zusammenarbeit.
Jetzt genießen Sie den Videopodcast und gerne kommentieren Sie wenn es Ihnen gefällt. Ich würde mich sehr darüber freuen.
Liebe Grüße
Dr. Tobias Weigl
Sehr gut, vielen Dank. Diese Form gefällt mir auch sehr gut weil hier eine sehr gute medizinische Qualität durch eine wissenschaftliche Medizinerin mit einem sehr guten und bekannten Mediziner-Podcast verbunden wird. Mich würde noch das Restless-legs-Syndrom interessieren. In den 90iger Jahren habe ich diese Erkrankung nicht wahrgenommen anders als in den letzten Jahren. Gibt es z. B. Hinweise auf den Einfluss von Pestiziden? Was die Bienen orientierungslos macht, hat möglicherweise auch negative Folgen für uns Menschen.
Viele Grüße aus dem Münsterland 😎
‚Führen Angehözigen-gespräch’…wenns denn so ist,wäre es toll. Wichtig auch bei ’schwerer‘ Diagnosestellung, die Krankheitsbewältigung zu bedenken und mit PsychologInnengespräch unterstützen.Wenn gewünscht.
Was für eine tolle begeisterungsfähige und neugierige Ärztin.
Etwas davon würde ich mir bei vielen anderen, auch Hausärzten auch wünschen …
Danke für dieses Aufklärende Video.
Bei einer Freundin wurde MS in den 40 er Jahren diagnostiziert…
MS nennt man das Kind wenn alles andere nicht passt! Hab ich am eigenen Leib erfahren und heute gesund und munter
@sabinekiendl1299 das ist schön, herzlichen Glückwunsch.🌺
Vielen Dank für Ihre Rückmeldung und ihre Erfahrungen sind natürlich sehr bedauerlich. Heutzutag ist MS relativ gut nachweisbar bzw. auch ausschließbar.
Aber sehr gut, wenn Sie heute gesund und munter sind. Viele Grüße
Dr. Tobias Weigl
Ich leide seit 3 Monaten unter extremer Müdigkeit (wirklich extrem) und Schwindel, war bisher bei 4 Ärzten und keiner nimmt das ernst. Ich kann mittlerweile nicht mal mehr einkaufen gehen, geschweigedenn das Haus verlassen. Schlaf ist nicht erholsam, ich wache bereits so auf. Haben sie da einen Rat?
@skol45 Eisen (Ferritin, löslicher Transferrin Rezeptor), Holo-TC (B12), D3 (25 OH) mal messen lassen. Ansonsten genügend Elektrolyte, besonders auf Magnesium achten, da ausreichend versorgt zu sein.
Auch folsäure, b vitamine anschauen lassen
Falls der Puls konsequent beim Stehen oder sogar im Sitzen sehr stark ansteigt, könnte es sich um POTS handeln. Dies ist meist eine vegetative Störung, die als Erkrankung auftreten kann. Hier gibt es einen Test, den man auch zuhause durchführen kann. Man benötigt dazu lediglich ein Blutdruckmessgerät und ein Pulsoxymeter (beides kann man günstig online bestellen), sowie eine Wand zum Anlehnen und eine Liegemöglichkeit (Sofa oder Bett). Der sogenannte Nasa Leantest ist sehr aussagekräftig. Zunächst 10 Minuten liegen, dabei zum Ende hin Puls und Blutdruck messen, Farbe und Temperatur der Füsse durch Berührung und Ansehen testen (+notieren). Danach für 10 Minuten im 15 Grad Winkel gegen die Wand lehnen und minütlich Puls, Blutdruck, Temperatur und Färbung der Hand- und Fußrücken bestimmen und notieren. Nun nochmal für 5-10 Minuten flach hinlegen und im Minutentakt die oben genannten Parameter ermitteln und notieren. Dies geht bedeutend einfacher mit einer assistierenden Person. Differiert der Puls bei nahezu gleichbleibendem Blutdruck über mehr als 30 Schläge pro Minute vom Ruhen zum Stehen, so kann man von POTS sprechen. Dabei müssten die Füsse dunkel anlaufen und kühler werden. Als Abhilfe gilt es deutlich mehr Wasser und erheblich mehr (5-7g) Salz zu sich zu nehmen und Kompressionsschenkelstrümpfe (bis zur Leiste) und eine Leibbinde zu tragen. Denn durch eine vegetative (unbewusste) Dysregulation ist der Salzhaushalt gestört und dadurch zu wenig Blut im Körper vorhanden. Das kann Postviral oder begleitend zu EdS oder anderen Erkrankungen auftreten und sehr unangenehm sein. Bitte sehr vorsichtig sein, da auch eine Ohnmacht folgen kann, wenn zu wenig Blut zum Hirn strömt.
Das ist ja interessant.
ME?
💯🫶♥️💙👍🐇
Hallöchen ich habe auch MS seit 21 Jahren komme gut zurecht damit habe sogar Kinder bekommen 🙏🙏
@NajiaElaissaoui-x7b
Bist du denn in erwerbsminderungsrente? Frage aus Neugier. Dir alles Gute. Hab selber seit 2012 MS.
Danke für den Tollen Beitrag über Multiple Sklerose war sehr interessant. 😊
Richtig. Erstklassiger Kanal. Stetiges bemühen um ein differenziertes Bild. Das ist das was das Wesentliche im Dialog miteinander ist.
Sehr interessanter Beitrag Dr. Weigl. Danke.
Bei MS gab es in den letzten 20 Jahren eine formidable Entwicklung. Ich liebe das Fach Neurologie, als Physiotherapeutin. Es ist so viel im Umbruch und die Zusammenhänge die man irgendwann erkennt absolut fantastisch. Manche Dinge kann ich therapeutisch unterstützen, andere nicht. Trotzdem liebe ich es mit Patienten dieses Fachgebietes Alltagslösungen herausfinden und zu optimieren. Natürlich sind Erkrankungen wie MS grausam. Aber hier gibt es mittlerweile so viel neues, diagnostisch und Medikamente, dass der schlimmste Fall nicht unbedingt eintreten muss. Bei vielen anderen neurologischen Erkrankungen wie ME, ALS, Dystrophien sieht es anders aus. Da gibt es noch so viel mehr Fragen als Antworten, geschweige denn Ansätze. Ich hoffe auf deutlich mehr Forschung auch für mein Berufsfeld, damit ich wirklich gute Hilfe leisten kann.
ich habe auch nachgewiesen ms. hatte einige monate nach der geburt meines kindes eine sehnerventzündung, die auch mit kortison
nicht ganz wegging. ich sehe auf einem auge nur noch 40 %. aber kein Problem. Ich nehme keine Medikamente, lebe wie vorher und trinke viel Kaffee. seither (seit mehr als 10 jahren) nichts mehr gehabt!
Liebe Community, ich freue mich sehr, dass Sie bei meinen MedNight Videopodcast einschalten. Exklusive und renommierte Experten in Ihrem Feld sind meine Gäste. Ich empfinde es tatsächlich auch als Ehre und Auszeichnung diese Gäste und den richtig tollen Content für Sie liebe Zuschauerinnen und Zuschauer zur Verfügung zu stellen. Danke auch an das Universitätsklinikum Bonn (UKB) für die Zusammenarbeit.
Jetzt genießen Sie den Videopodcast und gerne kommentieren Sie wenn es Ihnen gefällt. Ich würde mich sehr darüber freuen.
Liebe Grüße
Dr. Tobias Weigl
PS: Sehr gerne folgen Sie mir auch auf Spotify. Dort gibt es ebenfalls den Podcast: https://open.spotify.com/show/0vOMIinxuSAuQSccNka329?si=586775808202469b
Und überall noch dort, wo es gute Podcasts gibt 😉
Sehr gut, vielen Dank. Diese Form gefällt mir auch sehr gut weil hier eine sehr gute medizinische Qualität durch eine wissenschaftliche Medizinerin mit einem sehr guten und bekannten Mediziner-Podcast verbunden wird. Mich würde noch das Restless-legs-Syndrom interessieren. In den 90iger Jahren habe ich diese Erkrankung nicht wahrgenommen anders als in den letzten Jahren. Gibt es z. B. Hinweise auf den Einfluss von Pestiziden? Was die Bienen orientierungslos macht, hat möglicherweise auch negative Folgen für uns Menschen.
Viele Grüße aus dem Münsterland 😎
‚Führen Angehözigen-gespräch’…wenns denn so ist,wäre es toll. Wichtig auch bei ’schwerer‘ Diagnosestellung, die Krankheitsbewältigung zu bedenken und mit PsychologInnengespräch unterstützen.Wenn gewünscht.
Sehr interessant und fundiert. Klasse!
Danke dr für die informations😊
Kann Pfeiffersches Drüsenfieber mit 16 Jahren,extrem stark,4 Wochen in Klinik,1957, eine Sorte MS auslösen?
Sehr beeindruckende Ärztin und toller Podcast
Danke für diese interessanten Informationen.
Wie ich das sehe kann es nach der Sendung bisschen mehr werden 😂😂
Vielen Dank für das interessante Thema und die tolle Gesprächspartnerin ❤
8 Wochen ohne Alk, vielen Dank!
Was für eine tolle begeisterungsfähige und neugierige Ärztin.
Etwas davon würde ich mir bei vielen anderen, auch Hausärzten auch wünschen …
Danke für dieses Aufklärende Video.
Bei einer Freundin wurde MS in den 40 er Jahren diagnostiziert…
Hallo,
danke für das interessante und gute Video. Bitte weiter so.